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Palabras clave
prevalencia
Costa Rica
Cómo citar
Resumen
Introducción: la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que tiene un centro de referencia nacional en Costa Rica, basado en la promulgación del Decreto Ejecutivo 28838-H del 17 de julio de 2000. El Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos se convirtió en el centro de referencia de las personas con ELA, con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes y familias frente a esta enfermedad. El objetivo de este estudio fue conocer la prevalencia y otras variables epidemiológicas de la ELA en Costa Rica en el primer semestre del año 2014. Metodología: la recolección de datos se realizó a partir de los informes generados por el Sistema Integrado de Información Sanitaria. Se elaboró la base de datos con las variables de sexo, edad y domicilio de cada paciente. Se realizaron frecuencias simples y se estimó la prevalencia para el año 2014, en el Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos. Resultados: se observaron 129 personas con ELA para una prevalencia de 3,00 casos por 100.000 habitantes (IC del 95% 2,48-3,52). La edad promedio fue de 60 años, 63% hombres y 37% mujeres. El estudio demuestra que la prevalencia de pacientes con ELA es mayor en el Valle Central. Conclusión: la prevalencia del ELA en Costa Rica se encuentra dentro de lo esperado a nivel mundial, siendo más frecuente en el sexo masculino.
Citas
Carlesi C, Pasquali L, Piazza S, Lo Gerfo A, Caldarazzo Ienco E, Alessi R, et al. Strategies for clinical approach to neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis. Arch Ital Biol. 2011;149:151-67. doi: 10.4449/aib.v149i1.1267
Mitsumoto H, Hanson MR, Chad DA. Amyotrophic lateral sclerosis. Recent advances in pathogenesis and therapeutic trials. Arch Neurol. 1988;45(2):189-202. doi: 10.1001/archneur.1988.00520260077025.
Fallas Sanabria M. Esclerosis Lateral Amiotrófica. Rev Med Costa Rica Centroam [Internet]. 2010;67(591):89-92. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2010/rmc10591r.pdf
Houseman G. Symptom Management of the Patient with Amyotrophic Lateral Sclerosis. J Hosp Palliat Nurs. 2008;10(4):207-213. doi: 10.1097/01.NJH.0000319165.20349.e8
Lomen-Hoerth C. Amyotrophic lateral sclerosis from bench to bedside. Semin Neurol. 2008;28(2):205-11. doi: 10.1055/s-2008-1062265.
Howard RS, Orrell RW. Management of motor neurone disease. Postgrad Med J. 2002;78(926):736-41. doi: 10.1136/pmj.78.926.736.
Marín Prida J. Esclerosis lateral amiotrófica: una actualización. Rev Mex Neuroci [Internet]. 2009;10(4):281-286. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/revmexneu/rmn-2009/rmn094g.pdf
Martí-Fabregas J, Pradas J. Esclerosis lateral amiotrófica. Neurología. 1996;11(3):99-103.
Borasio GD. Esclerosis lateral amiotrófica. En: Walsh D, editor. Medicina Paliativa. Barcelona: Elsevier; 2010. 1062-1067.
Brooks BR, Miller RG, Swash M, Munsat TL; World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases. El Escorial revisited: revised criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord. 2000;1(5):293-9. doi: 10.1080/146608200300079536.
Morales Alpízar C, Saint-Hillaire Arce C. Demandas de pacientes y familiares que se presentaron fuera del horario diurno del Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos en octubre y noviembre del 2004 [Tesis de Maestría en Administración de Servicios de Salud Sostenibles]. San José: UNED 2006. Disponible en: https://core.ac.uk/download/pdf/67708287.pdf
Chió A, Terreni A, Cucatto A, Calvo A, Bertolotto A, Bottacchi E, et al. Incidence of ALS in Italy: Evidence for a uniform frequency in Western countries. Neurology. 20014;56(2):239-244.
Mehta P, Antao V, Kaye W, Sanchez M, Williamson D, Bryan L, et al. Prevalence of amyotrophic lateral sclerosis - United States, 2010-2011. MMWR Suppl [Internet]. 2014;63(7):1-14. Disponible en: https://www.cdc.gov/mmwr/pdf/ss/ss6307.pdf
Traynor BJ, Codd MB, Corr B, Forde C, Frost E, Hardiman O. Incidence and prevalence of ALS in Ireland, 1995-1997: a population-based study. Neurology. 1999;52(3):504-9. doi: 10.1212/wnl.52.3.504.
Piemonte and Valle d'Aosta Register for Amyotrophic Lateral Sclerosis. Incidence of ALS in Italy: evidence for a uniform frequency in Western countries. Neurology. 2001;56(2):239-44. doi: 10.1212/wnl.56.2.239.
Rodríguez-Paniagua P, Salas-Herrera I, Cartín-Brenes M. Incidencia de esclerosis lateral amiotrófica en Costa Rica. Acta Méd Costarric [Internet]. 2007;49:33-37. Disponible en: https://www.scielo.sa.cr/pdf/amc/v49n1/3306.pdf
Vásquez Espinar M, Eimil Ortiz M, Arroyo González R. Esclerosis lateral amiotrófica: pronóstico y tratamiento. JANO [internet]. 2005;1579:49-53. Disponible en: https://1library.co/document/y8x4g1rq-esclerosis-lateral-amiotrofica-pronostico-y-tratamiento.html
Miller RG, Munsat TL, Swash M, Brooks BR. Consensus guidelines for the design and implementation of clinical trials in ALS. World Federation of Neurology committee on Research. J Neurol Sci. 1999;169(1-2):2-12. doi: 10.1016/s0022-510x(99)00209-9.
Instituto Nacional de Estadística y Censos (CR). X Censo Nacional de Población y VI de Vivienda 2011: Resultados Generales [Internet]. San José: INEC; 2012. Disponible en: https://www.inec.cr/sites/default/files/documentos/inec_institucional/estadisticas/resultados/repoblaccenso2011-15.pdf.pdf
Caja Costarricense de Seguro Social. Reglamento del Seguro de Invalidez Vejez y Muerte de la Caja Costarricense de Seguro Social. San José: CCSS; 1995. Disponible en: https://oig.cepal.org/sites/default/files/costa_rica_-_reglamento_sivm.pdf
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